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FDA（米国食品医薬品局）は、Karl Storz社製の一部の泌尿器科内視鏡の再処理方法の変更について、医療機関およびユーザーに周知徹底するため、医療機関宛にレターを発行しました。

再利用可能なフレキシブル内視鏡を使用した処置中の感染予防を最適化するには、厳格な処理ガイドラインに依存します。これらの複雑なデバイスを処理するためのAORNガイドラインは、最新のエビデンスと推奨される実践を提供するために改訂中です。改訂の内容、パブリックコメントの提出方法、感染の連鎖を断ち切るために今すぐ実行できる戦略についてご紹介します。